Microbioma intestinale

I ricercatori hanno scoperto un enzima derivato dal microbioma intestinale che funziona in modo simile a un enzima ospite che è esso stesso un bersaglio farmacologico per la gestione del diabete. Come riportato su Science, i ricercatori dell’Università di Pechino e di altri paesi hanno sviluppato una piattaforma di screening dell’attività enzimatica per identificare gli enzimi derivati ​​dai microbi intestinali che influenzano la fisiologia dell’ospite, che hanno applicato a una serie di campioni di feci di tre volontari umani sani. L'analisi dei ricercatori si è concentrata in particolare su 110 enzimi coinvolti in diverse malattie umane per scoprire che la dipeptidil peptidasi 4 (DPP4) aveva la dimensione dell'effetto più elevata nei loro campioni. Il DPP4 degrada il peptide-1 attivo simile al glucagone (GLP-1), ma nei topi i ricercatori hanno scoperto che il DPP4 di derivazione microbica non ha influenzato i livelli di GLP-1 nei topi nutriti con cibo. Tuttavia, ha avuto un effetto sui topi nutriti con diete ricche di grassi e sui topi con “intestino permeabile”. Inoltre, sitagliptin, un inibitore della DPP4 utilizzato clinicamente per trattare il diabete di tipo 2, non ha influenzato la DPP4 di derivazione microbica, ma attraverso uno screening ad alto rendimento, hanno scoperto che il derivato della daurisolina Dau-d4 potrebbe inibire la DPP4 microbica e migliorare l’omeostasi del glucosio nel sangue nei topi. I ricercatori osservano che queste variazioni nell’attività microbica della DPP4 potrebbero riflettersi nelle diverse risposte mostrate dai pazienti trattati con sitagliptin. "I nostri risultati evidenziano la promessa di sviluppare terapie mirate sia agli enzimi microbici dell'ospite che a quelli intestinali per ottenere una maggiore efficacia clinica", scrivono i ricercatori nel loro articolo.