Advanced Biopharmaceuticals annuncia l'accettazione del fotovoltaico

KNOXVILLE, TN, 1 agosto 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Provectus (OTCQB: PVCT) ha annunciato oggi che i dati degli studi clinici in corso sull'immunoterapia antitumorale sperimentale PV-10 (sodio rosa bengala) per i trattamenti terapeutici di combinazione del melanoma uveale metastatico al fegato (NCT00986661) e il melanoma cutaneo in stadio III-IV (NCT02557321) saranno presentati in due presentazioni poster al Congresso 2023 della Society for Melanoma Research (SMR) (l'incontro annuale dell'SMR) che si terrà a Filadelfia, Pennsylvania, dal 6 novembre -9.

I due abstract accettati sono:

"Immunoterapia autolitica percutanea per melanoma uveale metastatico in pazienti con metastasi epatiche" e

"Immunoterapia autolitica combinata PV-10 e blocco del checkpoint immunitario in una coorte ampliata di pazienti con melanoma cutaneo naïve al checkpoint."

Informazioni su Avanzato

Provectus Biopharmaceuticals, Inc. (Provectus o la Società) è un'azienda biotecnologica in fase clinica che sviluppa medicinali immunoterapeutici per diverse malattie basati su una classe di immunocatalizzatori sintetici di piccole molecole chiamati xanteni alogenati (HX). La molecola HX principale di Provectus si chiama sodio rosa bengala (RBS).

L'RBS brevettato e di qualità farmaceutica della Società è l'ingrediente farmaceutico attivo (API) nei prodotti farmaceutici candidati ai programmi di sviluppo clinico di Provectus e nelle formulazioni precliniche dei programmi di scoperta farmaceutica della Società. L'RBS di grado farmaceutico di Provectus mostra diversi effetti terapeutici a diverse concentrazioni e può essere formulato per la somministrazione mediante diverse vie di somministrazione. Il Comitato internazionale di esperti sui nomi comuni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità ha selezionato "sodio rosa bengala" come nome comune dell'API della Società.

L’RBS può colpire la malattia in modo bifunzionale. Il contatto diretto può portare alla morte o alla riparazione cellulare a seconda della malattia da trattare e della concentrazione di RBS di Provectus utilizzata nel trattamento. Possono seguire segnalazione immunitaria, attivazione e risposta multivariata che possono manifestarsi come stimolatorie, inibitorie o entrambe.

La Società ritiene di essere la prima entità a proporre una formulazione RBS negli studi clinici per il trattamento di una malattia. Provectus ritiene di essere la prima e unica entità fino ad oggi a produrre con successo, in modo riproducibile e coerente RBS di grado farmaceutico con una purezza quasi del 100%.

La piattaforma di scienza medica HX per piccole molecole di Provectus comprende programmi di sviluppo clinico in oncologia, dermatologia e oftalmologia; programmi di scoperta di farmaci in vivo con prova di concetto in oncologia, ematologia, guarigione delle ferite e salute animale; e programmi preclinici di scoperta di farmaci in vitro nelle malattie infettive e nella rigenerazione e riparazione dei tessuti.

Le informazioni sugli studi clinici della Società possono essere trovate nel registro del National Institutes of Health (NIH), ClinicalTrials.gov. Per ulteriori informazioni su Provectus, visitare il sito Web della Società all'indirizzo www.provectusbio.com.

DICHIARAZIONI PREVISIONALI: Le informazioni contenute nel presente comunicato stampa possono includere "dichiarazioni previsionali", ai sensi della legislazione statunitense sui titoli, relative all'attività di Provectus e delle sue affiliate, che si basano sulle opinioni e sulle stime del management della Società e sono soggette a una varietà di di rischi, incertezze e altri fattori che potrebbero far sì che gli eventi o i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli previsti nelle dichiarazioni previsionali. Le dichiarazioni previsionali sono spesso, ma non sempre, identificate dall’uso di parole come “ricercare”, “anticipare”, “budget”, “pianificare”, “continuare”, “stimare”, “aspettarsi”, “prevedere”, "può", "volontà", "progetto", "prevedere", "potenziale", "mirare", "intendere", "potrebbe", "potrebbe", "dovrebbe", "credere" e parole simili che suggeriscono il futuro risultati o dichiarazioni riguardanti una prospettiva.

La sicurezza e l'efficacia degli agenti e/o degli usi oggetto di indagine non sono state stabilite. Non vi è alcuna garanzia che gli agenti riceveranno l'approvazione dell'autorità sanitaria o diventeranno disponibili in commercio in qualsiasi paese per gli usi oggetto di indagine o che tali agenti come prodotti raggiungeranno particolari livelli di entrate.